據央視新聞報導，1月12號河北省調集200多輛中巴車將石家莊市藁城區9000多名村民轉移到異地隔離。
這則消息看似不起眼，實則信息量巨大。國家為什麼突然採用較大範圍的異地隔離措施呢？這表明，新冠病毒通過物傳人、環境傳人等路徑的傳染性越來越強，只有通過集體轉移隔離，才能夠徹底斬斷傳播路徑，防止春節期間農村聚集性疫情再次反覆，這是國家扭轉河北疫情不斷擴大的重要舉措，反映出國家調整防疫措施的及時性與靈活性。
國內疫情新動向
當全國人民聚焦河北疫情，期盼疫情儘快迎來拐點的時候，黑龍江綏化市望奎縣再次爆發疫情。
據人民網報導，2021年1月12日0-24時，黑龍江省新增新冠肺炎確診病例16例，其中望奎縣13例無癥狀感染者轉為確診病例，香坊區3例。新增無癥狀感染者12例，其中望奎縣2例，綏化北林區2例，昂昂溪區7例，大箐山縣1例，均為望奎縣惠七鎮惠七村確診病例、無癥狀感染者的密切接觸者和密接的密接。
值得關注的是，這次爆發疫情的望奎縣距離哈爾濱市只有100公里，與石家莊市疫情爆發的原點一樣，都位於城鄉郊區，這不同於2019年11月底武漢疫情在市中心爆發，說明病毒的傳播和輻射距離在擴大，暴露出新冠2.0和3.0新變種病毒比1.0傳播速度更快、潛伏時間更長的特徵。之所以會這樣，是因為新冠從1.0變異到3.0過程中，無論是傳染性，還是病毒載量，都在飛速提升。
目前望奎縣出現的疫情值得高度警惕，就像藁城靠近石家莊這個千萬人口大城市一樣，望奎縣同樣緊挨千萬級人口城市哈爾濱，並靠近長春。
1月13號，吉林省通報的5例無癥狀感染者均在1月5日乘坐過黑龍江佳木斯至北京的K350次列車，說明黑龍江疫情已經開始向緊鄰的吉林省蔓延，如果控制不住，那麼，望奎與瀋陽呈一北一南之勢，將導致東北疫情大規模傳播。
仔細觀察就會發現，今年冬季疫情首先是從大連、瀋陽開始，然後石家莊藁城疫情讓整個華北地區進入緊急狀態，路徑復原就會發現，今年冬天的疫情發展路線與當年日軍侵華路線如出一轍，都是從瀋陽開始再下華北。從地圖上看，清晰可見的是，目前所有的疫情都在指向一個中心目標—北京。所以，北京市一定要全面做好防疫準備，切不可掉以輕心，以免病毒大軍的華北事變成為現實。
按照目前病毒發展節奏，結合氣溫不斷下降等綜合因素，預計未來中國中部和南部地區就會被病毒全面波及，上海所在長三角地區和深圳、廣州所在的珠三角地區一定要做好全面防疫準備。
截止1月14號，廣西南寧、福建以及廣東東莞等地都已經出現確診病例或者密接人員，足見疫情傳播速度非常之快，之所以如此，與病毒不斷升級變異直接相關。2021年1月2日，廣東省疾控中心在一名英國輸入新冠肺炎確認病例的咽拭子樣本中發現了B.1.1.7突變株， 與近期英國報導的變異病毒基因序列高度相似，這說明新冠英國變種病毒已經開始傳入中國境內。
新冠病毒的攻擊原理
血飲將英國變種病毒稱為「新冠3.0」，那麼，為什麼英國和南非相繼出現的新冠3.0變種病毒會有如此高的傳染性呢？它的病理學原理是什麼呢？
新冠病毒是冠狀病毒中的一種，與其他新冠病毒一樣，它的蛋白質外殼上都有一個個的刺突，形成鋸齒一樣突起，形似皇冠。新冠病毒外殼上的這個刺突，對病毒的治病起到很大的作用。這個刺突上的S蛋白能夠識別人體細胞上受體並與人體細胞受體—血管緊張素轉化酶2（ACE2）結合，就好比病毒外殼上的鑰匙打開了人體細胞大門上的鎖，打開人體細胞的大門以後病毒開始長驅直入，攻陷人體，導致人體患病。
打個形象的比喻，人體就好比是城池，ACE2就是城門，刺突蛋白就好比是破城槌，病毒攻陷人體細胞就好比是破城槌撞穿了城門，所以，病毒攻陷人體的關鍵就在刺突S蛋白這個破城槌上。
從新冠1.0到現在的3.0可以看出，破城槌攻破人體的「效率」在不斷提高，其臨床表現為：2.0的傳染性是1.0的10倍，3.0的傳染性則是2.0的1.5倍，3.0傳染性是1.0的15倍，猶如攻破人體城池的破城槌的槌頭的材質在不斷變得堅硬，從1.0的木質上升到2.0的石質再上升到目前3.0的鐵質。
新冠3.0攻擊力猛增的原因
為什麼會導致破城槌的破城效率越來越高呢？這就涉及到病毒變異！
新冠病毒屬於RNA病毒，相對DNA病毒來說，是非常容易發生變異的。根源就在於其導致人體患病的刺突S蛋白，它是由一串氨基酸序列組成的。其實，從誕生到現在，新冠病毒一直都在變異。根據GISAID數據庫公布的信息來看，到目前為止，新冠病毒的基因組序列上，已經發現超過1萬個不同位點突變，但是，並不是所有的變異都會導致病毒傳染性和病毒載量的改變，只有突變導致氨基酸改變，才能夠導致病毒傳染性和病毒載量等指標的改變。
下面血飲將以導致新冠從1.0升級到2.0的D614G突變為例為大家詳細解釋。
D614G中的數字「614」，指的是刺突S蛋白的組成序列中第614號位點編碼，D代表天冬氨酸，G代表甘氨酸，因此，D614G就是第614位的氨基酸位點發生了從天冬氨酸到甘氨酸的突變。D614G突變是氨基酸的改變，直接導致刺突蛋白的變化，從而改變刺突蛋白的結構、性質等。
這種變化帶來了兩個後果：
第一，病毒感染性增強。S蛋白必須通過蛋白酶切割成S1與S2兩個亞基病毒才具有感染性，D164G突變導致病毒S蛋白出現了彈性蛋白酶elastase-2的切斷點。彈性蛋白酶elastase-2是在胰腺及血液白血球中廣泛分佈的一種蛋白酶。病毒S蛋白多出這個酶切點，就會在血液中被這種酶切斷成S1和S2兩個斷片，這種切斷讓S1和S2變得更加穩定，D614G變異讓S蛋白在生產和病毒的組裝過程中更穩定，導致病毒表面具有完整功能S蛋白數量更多，從而使病毒顆粒感染性更加強大。
第二，無癥狀感染者增多。D614G變異沒有增強ACE2與S蛋白的親和力，但是D614變異為G614毒株以後，之前D614毒株易與人類心、肺中廣泛存在的ACE2結合的特徵也隨之消失，G614毒株不與心、肺部等器官中的ACE2結合，而選擇另闢蹊徑入侵人體，臨床表現為心、肺感染等有癥狀感染特徵消失，出現了傳染性更加隱蔽的無癥狀感染者。
那麼，既然2.0比1.0傳染性更強，而3.0又在2.0基礎上傳染性增加超過50%，病毒載量更是提高了10-100倍，這又是為什麼呢？
大多數在受體結合結構域具有氨基酸變化的變體感染力並不會猛增多少，但是，如果是發生在受體結合（RBD）以外區域的變異，則卻會導致傳染性劇增，比如RBD區域外的D164G變異就讓病毒傳染性增加了10倍。以英國病毒為首的新冠3.0，不僅在RBD區域發生N501T/Y變異，還在RBD區域外的NTD區域的D80A、H69、V70、Q675H、P681H以及與D164G位於同一區域發生了A570D、T761I、D1118H變異。
也就是說，新冠3.0的變異幾乎發生在了所有刺突S蛋白組成部分，新變異帶來新氨基酸的改變，同時改變了S蛋白的構象，這就是新冠3.0遠比2.0傳染性增強50%以上、病毒載量提高10-100倍的原因所在。截止目前為止，新冠3.0的傳染速度是1.0的15倍，病毒載量是其的40-400倍。在短短一年時間內，新冠病毒就已經變異成了荷載着大量病毒的龐然大物。
新冠3.0的返祖現象
仔細觀察新冠病毒的變異和演化就能看出，其傳染性和病毒載量都在逆向提升進化，這與絕大部分自然病毒在傳播過程中毒性和傳染性都在逐漸減低是完全不同的，這是完全逆自然規律的逆向進化的返祖現象。
那麼，這種逆向進化現象是如何形成的呢？從目前研究可以看出，新冠1.0病毒中的F486L就可以感染水貂、貓和老鼠，而新冠3.0中的N501T/Y變異可以感染水貂、老鼠，H69、V70可以感染貓、水貂，Q675H、P681H可以感染犬類。所以，有理由推測，新冠病毒從誕生之日起就帶有人畜共患的特徵，再結合逆向進化現象可以推論，不排除這種病毒本身就是將動物身上的病毒進行變異移植，最後再嫁接到新冠病毒上。
那麼，這種情況就不排除一種可能，那就是在實驗室中人為製造干預形成動物變異，然後通過培養和基因編輯，將這些病毒相互在動物間傳播，讓病毒進行嫁接交換，再從動物之間的相互傳播中提取出最毒的那個成品，也就是製成了新冠病毒。病毒被釋放以後，不僅可以感染周圍的動物，而且還會在傳播的過程中再次觸發變異，暴露出最毒最兇殘的本相，這才是新冠病毒為什麼會逆向進化的根本原因。
整個過程中，因為這些變異可以同時感染人和動物，所以表現為人畜共患。由於老鼠、貓和水貂等動物處於生物鏈底端，數量龐大，他們可以快速地將病毒傳播到整個動物界，讓這種生化污染遍布全球，就像核武器中的臟彈一樣，用輻射污染整個地區，而新冠病毒的傳播就是將動物身上的變異污染，動態地傳播到整個地球生態圈，目前新冠病毒已經到達南極，感染那裡的動物只是遲早的事情。
目前來看，新冠病毒已經被發現可以感染包括二師兄在內的六畜，說明病毒在感染自然生態圈的同時，也在向人類食物鏈快速傳播，更因為人類數量眾多，交通便利，所以傳播速度反而更快。國內外疫情中，環境破敗和衛生條件差的批發市場往往成為疫情爆發的源頭，其原因也在這裡，因為這裡更容易滋生鼠類等動物。
當污染傳播到整個生態圈和食物鏈以後，防治和清除這些環境污染的成本是非常巨大的，要做到這點將非常困難，從這點上看，疫情防控遠不是簡單地控制在人群中傳播那麼簡單。
從全球防疫角度看，美國每天新增感染已經超過30萬例，疫情的拐點遲遲無法到來，如果都像美國一樣繼續放任病毒發展，那麼病毒發生致死性變異就將只是時間問題，而這種致死性變異就是血飲反覆強調的T病毒。
新冠殺戮的種族差異
美國統計數據表明，美國華人在新冠疫情中的死亡率是最高的。對於這種現象，有人解釋說是因為美國醫院救治序列中，華人是排位最靠後的，因為醫院救治華人不積極，所以死亡率高。果真如此嗎？
鮮為人知的是，新冠對不同種族人的殺傷力是不同的。
2020年11月23號，美國耶魯大學贊助的預印本論文網站medRxiv上發表了題為《種族細分研究揭示紐約公立醫療系統中亞裔COVID-19患者間不同》的文章，此次研究中，研究者就通過回歸分析單獨呈現族裔因素與死亡率的關係，研究結果表明：「同等條件（年齡、基礎病等）下，一位華裔患者病亡的機率是白人的144%，黑人患者病亡機率則是白人的77%|。也就是說，華裔死於病毒的概率是白人的1.4倍，是黑人的兩倍。
那麼，為什麼會造成這種死亡的種族差異呢？同樣是medRxiv網站在2020年12月24號發表的一篇聯合報告中指出，一種由生存於舊石器時代的史前人類尼安德特人遺傳下來的特定形式OAS1蛋白質，可以保護人體免受嚴重的新冠病毒侵害。研究人員發現，體內有較多與尼安德特人相關的OAS1蛋白的人不容易受冠病影響，一旦他們被感染，他們需要入院、插管和死亡的風險也較低。這種具有保護性的OAS1蛋白質主要在撒哈拉以南的非洲出現，它之後再通過與（生活在逾4萬年前的）尼安德特人交配而重新進入歐洲人口之中。
我們知道美國主體白人是歐洲移民，又因為這種在南部非洲黑人地區和歐洲廣泛存在的OAS1蛋白部分保護了黑人和白人免受新冠病毒侵害，降低了病死概率，所以在美國黑人和白人的病死概率低於華人，又因為這種OSA1蛋白起源於撒哈拉以南，歐洲部分人攜帶OSA1蛋白，攜帶濃度低於黑人，所以黑人的病死概率又低於白人。血飲在前面已經說過了，新冠病毒具有明顯的逆自然規律的返祖現象，具有明顯的非自然病毒特徵，那麼，依此反推的話，這種病毒從一開始的時候，是不是就在規避打擊白人、黑人族群，而只針對中國人呢？
全球疫苗研發現狀
不管新冠病毒起源如何，現在的首要問題是如何消滅它。目前，全世界醫學界在治療新冠病毒的思路主要是研製疫苗，疫苗就是誘發人體免疫系統主動消滅病毒。那麼，目前全世界都採用哪些疫苗技術來製作疫苗呢？
目前，全球新冠疫苗研發的種類和技術方向，主要分為傳統疫苗、亞單位疫苗、核酸疫苗三種，其中傳統疫苗包括滅活疫苗和減毒活疫苗，核酸疫苗包括重組載體疫苗和DNA/RNA疫苗。
目前，中國是唯一一個在三種疫苗領域同時展開研發的國家，現在正在臨床三期試驗中的安徽智飛和中科院微生物所研發的重組蛋白新冠疫苗就是亞單位疫苗，除此之外，還有國葯的滅活疫苗和陳薇團隊的腺病毒載體核酸疫苗。
那麼，西方國家的疫苗技術主要是什麼呢？包括輝瑞製藥和德國在內的西方國家，主要研發的是MRNA核酸疫苗。
從技術上看，亞單位疫苗和核酸疫苗技術遠比傳統疫苗技術更加先進，由此帶來的就是網絡上關於國產滅活疫苗和輝瑞的MRNA核酸疫苗的優劣對比：一部分人在磚家的帶領下開始認為國產疫苗不如MRNA病毒先進，效果遠比國產滅活疫苗好；另外一部分人則認為，MRNA疫苗會將新冠病毒的RNA逆轉錄為DNA，並整合到人體細胞的基因中去，貽害無窮。這兩種說法正確嗎？讓我們挨個分析。
駁斥有關MRNA疫苗的謠言
MRNA疫苗會將新冠病毒的RNA逆轉錄為DNA，並整合到人體細胞的基因中去嗎？答案是否定的！為什麼呢？
首先，病毒以其含有的核酸成分被分為DNA病毒和RNA病毒。科學家研究發現，今天的人體基因組中有大約8%的比例來自病毒，具有這類能力的病毒只能是逆轉錄病毒，逆轉錄病毒會把核酸整合到宿主基因組中，宿主細胞也會把病毒核酸當作自己的一部分進行複製，併產生蛋白質來組裝新的病毒。
但是，新冠病毒雖然是RNA病毒，但不是「逆轉錄RNA病毒」，所以新冠病毒的基因不會整合到人體染色體中，這是常識。既然新冠病毒的基因都不能改變人體基因，那麼利用新冠病毒S蛋白的基因片段製成的mRNA疫苗就更不會出現接種後病毒基因整合到人體的情況了，巴西總統所稱的注射疫苗後會把人轉基因改變成猴子，不過為了發泄自身對美國疫苗的不滿情緒。
其次，信使RNA疫苗只是採用了刺突蛋白的一段基因，沒有複製功能，所以沒有病毒的傳染性。同時，信使RNA根本不進入細胞核，在細胞漿裡·就完成了翻譯蛋白的任務，攜帶着人體基因組的染色體存在於細胞核內，細胞核有核膜包裹。對於mRNA疫苗來說，它只是將病毒的基因片段送入細胞質，根本不進入細胞核。試問，連細胞核都不能進入，怎麼會有機會整合到人的基因組裡呢？所以，擔心接種mRNA疫苗出現基因整合，這是一種沒有常識的反智看法！
綜合上述兩點來看，MRNA疫苗根本沒有不小心被組合進人體基因的可能性。也正因為製作信使RNA疫苗既不需要拿到病毒，也不需要培養大量病毒，所以研發速度很快。據此，技術先進＋研發速度快就成為MRNA疫苗的重要特徵。
輝瑞疫苗失敗的原因
首先，據權威報導，輝瑞製藥的MRNA疫苗自從上市以來已經出現了多起嚴重副作用事件，比如：
英國12月8日率全球之先，大規模注射輝瑞疫苗後，9日，兩名英國國民保健署（NHS）工作人員打完輝瑞疫苗發生類過敏反應。美國CDC於12月11日批准注射后同日出現5例過敏，4人接種疫苗後出現貝爾氏麻痹症（Bell’s palsy）導致面部癱瘓。
2021年1月2日，以色列4人在接種輝瑞MRNA疫苗後死亡。葡萄牙一名女護士接種輝瑞疫苗2天後死亡。1月9日，美國一名56歲醫生在接種輝瑞疫苗16天死亡。1月14號，美國衛生當局承認，佛羅里達一名醫生在接受輝瑞疫苗注射后14天死於嚴重的血液病。
也就是說，輝瑞MRNA疫苗自從上市以來，甚至已經出現了多起導致患者死亡和感染的嚴重不良反應。
對這種效果不明確的疫苗，最先排斥的就是西方人自己。據人民日報海外網1月11號報導，由於擔心輝瑞疫苗的副作用，美國一些醫療機構中多達80%的員工拒絕接種該疫苗。同時，據美國凱瑟家族基金會的一項研究顯示，超過27%的美國公眾不願意接種疫苗。美國疫情洶湧的情況下，還是有這麼多人拒絕接種疫苗，這是對輝瑞疫苗的嚴重不信任。
那麼，是什麼導致輝瑞MRNA疫苗如此之多的不良反應呢？原因很簡單。輝瑞MRNA疫苗之所以不可靠，其根本原因在輝瑞製藥在疫苗研發中使用了基因編輯和修飾技術，而且在人體實驗沒有充分驗證疫苗是否會導致不良反應的情況下就開始大規模接種，最終導致接種者被感染以及發生死亡等嚴重不良事件。
信使RNA疫苗是一個非常新的技術，在新冠疫情之前沒有一個上市的成功產品。這種疫苗在上市之前只進行了90天的匆忙人體實驗就被推出，而且輝瑞製藥用於人體基因編輯的MRNA疫苗技術從未得到正式技術批准。
對此，就如輝瑞製藥高級技術主管耶頓教授所說的那樣，「因為沒有接種者在接種以後超過幾個月的安全用藥信息」「任何疫苗被這樣批准，在不明確其實驗性的情況下使用，我相信接種者都被誤導到犯罪的程度」。
顯然，輝瑞製藥和推崇輝瑞製藥的美國國家傳染病研究所的福奇博士急於推廣這種實驗性疫苗是在拿全人類的生命開玩笑，將所有使用疫苗者當成了實驗室裡的小白鼠。他們顯然忘記了疫苗研發由來已久的原則—預防，這一原則下如果疫苗有嚴重不確定性不應該讓它上市。
其實，輝瑞製藥MRNA疫苗出現的不良反應，讓我們看到的是西方醫學技術在資本控制醫療系統以後開始變得無能和低效。為什麼這麼說呢？
因為，包括輝瑞製藥在內的猶太醫藥公司，為了保住抗癌和抗愛滋病藥物的巨額暴利，從2001年小布殊上台以後，就開始人為壓制美國細胞免疫療法和幹細胞研究，原因就是細胞免疫療法普及以後，就能夠攻克愛滋病和癌症等頑固性疾病，而這種攻克將會讓猶太醫藥公司在該領域的暴利瞬間瓦解。
這種壓制同時還導致美國本土醫學研究人才的凋零，所以，美國對赴美攻讀醫學生物專業的中國留學生開始採取優先錄取原則，儘可能以中國留學生填補美國本土人才不足。要知道，雖然細胞免疫療法最早是上世紀九十年代由美國人自己首先提出的，現在的中國已經是細胞免疫療法領先國家，而30年時間裡，美國醫療既得利益集團成功地閹割了美國本土的領先技術優勢，現在在疫情爆發以後，疫苗研發領域就開始窘態百出，當真是自作孽不可活。
綜上所述，RNA核酸疫苗技術本身是先進的，落後的只是美國本土的醫療研發能力，所以，不是RNA核酸疫苗技術不行，而是美國不行。
國產疫苗技術的世界地位
既然美國的RNA核酸疫苗技術不行，那麼，中國的又如何呢？
前面說到核酸疫苗包括重組載體疫苗和DNA/RNA疫苗，中國在同屬核酸疫苗的重組載體疫苗方面遠遠領先於西方。中國選擇在重組載體疫苗而非MRNA疫苗上選擇突破，就是為了防止MRNA這種新技術帶來的不確定性。
事實也證明中國在重組載體疫苗上遠遠領先於西方，比如，澳洲昆士蘭大學和澳洲利亞CSL醫藥聯合研發的以不感染常人的HIV病毒作為載體承載新冠病毒核酸研發的重組載體疫苗在人體實驗階段出現多個愛滋病假陽性反應，最終被迫停止研發就是最直接的例子。與此對應的是中國陳薇團隊研發的以人體腺病毒為載體的疫苗卻進展順利，並未出現不良反應。在俄羅斯三期臨床試驗中陳薇團隊的AD5腺載體疫苗有效率高達92.5%。
除此之外，中國目前廣泛推廣的滅活傳統疫苗在國內外已經廣泛推廣接種，無一例不良反應，這就是中國醫療高技術水平的直接體現。滅活疫苗的優點是技術成熟，在臨床上有幾十年的應用經驗，安全性有保障。同時，批量生產這種疫苗的設施早就存在，隨時可以大規模製造疫苗。
其次，因為滅活疫苗是採用完整的病毒滅活以後產生的「屍體」上的蛋白質殼來刺激人體產生抗體，所以它不僅能夠對刺突SA蛋白產生抗體，還能夠對病毒外殼上的M、E等蛋白突變產生抗體，防護效果優於輝瑞MRNA疫苗。
疫苗真正起到抵禦新冠疫情的作用，必須做到三點：有效、安全、可及。從這三點上看，中國的滅活疫苗都優於輝瑞的MRNA疫苗。
對比中國和西方的疫苗研究思路就可以看出，中國追求疫苗絕對安全，同時又不浪費傳統產能，便於快速大量生產，西方則追求最新技術，卻忽略了新技術帶來的不確定性和由此產生的不良反應風險。中國追求穩定和安全，西方則劍走偏鋒，這體現了東西方文化的在人文關懷上的巨大差異。
前段時間，以色列公開表示其情報機構摩薩德將從中國偷到了新冠疫苗，實際上，以色列就是偷到了滅活疫苗也沒啥用，因為滅活疫苗不是什麼新技術，疫苗製備需要在體外培養大量新冠病毒，然後再滅活，這需要大量的傳統產能，就是偷到了也不可能快速建立大量的滅活產能。試問，你們偷到了又能怎麼樣？
目前中國有四款疫苗正在全球包括巴西、埃及、阿聯酋、約旦、秘魯、阿根廷等十多個國家進行3期臨床試驗，接種人數超過五萬，時間跨度更長達180天之久，中國進行了空間和時間上廣泛的國際臨床試驗，最大限度地保證了疫苗能夠覆蓋儘可能多的種族和人群，最大限度地跨越種族和地域，最大限度地保證了疫苗的國際安全，這才是中國疫苗為何能夠得到全世界很多國家認可的原因。目前，包括印尼總統佐科在內國家領導人已經公開注射中國國產滅活疫苗，土耳其、秘魯、塞爾維亞等國都將接種國產疫苗，這是對中國醫學技術的極大肯定。
疫苗能否終結疫情
明白了目前世界和中國疫苗研發的現狀，那麼，是不是可以認為疫苗就可以終結疫情呢？答案同樣是否定的。
01、新冠4.0可能已經誕生
血飲在之前的文章中說過，新冠病毒的變異速度是很快的，平均每4個月就會出現一次變異。1月10號，血飲1月10日在《新冠4.0可能已經誕生，中國必須提高警惕》一文，提醒巴西、美國和印度可能已經誕生了新冠4.0病毒。
緊接着日本厚生勞動省就爆料，日本從巴西回國人員中發現了完全不同於英國和南非的新變異毒株。此後，巴西於1月14號表示，在本國發現新冠變異毒株與日本發現的相同，據已經公布的測序結果，是B.1.1.248毒株體系，有501Y.V2、也有E484K，分別是英國變異、南非變異毒株的合體。
新冠3.0繼承了2.0的變異，體現了新冠病毒的趨同進化，也就是後一代病毒會繼承上一代病毒的全部變異。現在巴西發現的新變異毒株直接繼承了英國和南非變種的兩種變異，那麼持續下去的話，必然發展出繼承英國和南非變異的新一代新冠毒株，這種變異的傳染性和病毒載量都將在3.0的基礎上再次暴增。
如果，全球依舊不能聯合抗擊疫情，在巴西、美國、印度三大病毒養蠱地多種族人群的不斷孽生下，致死性更高的變異病毒遲早出現。形象的比喻就是，病毒變異快代表敵軍在不斷增援兵力，破城槌的效率不斷提高。
02、英美阻止中國獲得病毒數據
從這一年的抗疫情況來看，美國和英國這些西方國家似乎都在刻意隱瞞新冠病毒爆發的時間和數據，典型事例有三：美國最早爆發新冠疫情明顯是在2019年7月月巴里颱風登陸紐約以後，但是美國卻一直栽贓說中國才是新冠爆發地。同樣的，英國明明在今年9月中旬就已經檢測到新冠變異毒株，但是直到12月中旬才向世界衛生組織報告。除此之外，美國還停止了國際新冠基因數據庫數據更新。
美國停止數據庫更新就是為了阻止中國最先獲得病毒基因序列，因為只要有病毒基因序列就可以複製出病毒，這樣中國的疫苗研究也才能夠加快。以滅活疫苗為例，如果未來新冠病毒出現重大變異，那麼滅活疫苗必然隨之做出調整，只有這樣才能夠快速製備出與變異毒株一樣的活體，然後才能夠用化學或者物理方法滅殺再製備滅活疫苗，現在英美延遲新變種病毒數據更新，而中國因為防疫成功無法得到變異病毒的一手數據，這樣就會遲滯中國的疫苗研發。
除此之外，為了阻止中國通過世界衛生組織獲得病毒樣本，猶太資本派遣瓦哈比恐怖分子和暴徒分別在緬甸若卡邦和南非攔截世界衛生組織獲取病毒樣本。凡此種種都說明了，這場不見硝煙的生化戰遠比表面看上去的更加殘酷和毫無人道。
03、HHV-6A暗中阻撓
人體免疫系統的主力是B細胞和T細胞，B細胞就好比是人體免疫系統的司令部，T細胞就好比是整裝待發的軍隊。當病毒入侵以後，人體會產生大量產生新的B細胞，而B細胞就像指揮員，先成功識別標記入侵的敵方病毒併產生抗體，然後再培育出攜帶大量抗體的漿細胞。
形象點兒說，這些抗體就是毀滅病毒的彈藥，而漿細胞就像是裝滿各種彈藥的坦克戰車，一旦病毒被B細胞標記出來，T淋巴細胞就會向其他免疫細胞（巨噬細胞等）發出信號，讓它們進入并吞噬病毒，與漿細胞一起合力殲滅病毒。HHV-6A病毒負責感染遏制B細胞，防止其標記病毒並號召其他免疫細胞合力殺死病毒，
形象的比喻就是，HHV-6A病毒直接斬首人體免疫系統的司令部，阻止其標註病毒、派出T細胞等消滅病毒，司令部被遏制以後，其他其他病毒再攻擊T細胞，最後聯合攻陷人體免疫系統，導致病人死亡。抗體被遏制和我方獲取新冠樣本難度增加相當於我方增援被半路攔截，同時敵方戰場不斷變化的情報不能有效送達我方司令部並做出相應調整。
在這種情況下，就必須研發針對HHV-6A病毒的疫苗，但是可惜的是，因為美國的人為阻撓，目前HHV-6A的研究始終還是世界醫學研究盲區。如果攻克了HHV-6A，也就攻克了禽流感和人流感，也就消滅了新冠暗線傳播的渠道，只有這樣才能夠從自然界和人類食物鏈中徹底清除新冠病毒，還世界以健康與乾淨。
如何砍斷疫情背後黑手
01、斬草除根
新冠病毒呈現典型的逆向進化，這顯示病毒的進化有非自然因素在干預。美國當年研究生化武器的思路就是要打擊蘇聯糧食生產，以達到生化恐怖襲擊的目的。
仔細回想新冠造成的全球影響，其效果與之前的恐怖主義打擊異曲同工。中國和俄羅斯是如何消滅東突、HTS和ISIS等恐怖組織的？無非就是直接對恐怖分子的老巢—敘利亞、伊拉克發動直接軍事打擊。同理，對猶太資本發動的生化恐怖襲擊，中國更應該與俄羅斯聯合打擊美軍在歐亞大陸上高達數百個的秘密生化實驗室，只有先打掉這些寄生在中國周圍的實驗室，才能夠初步阻斷病毒向中國境內的蔓延。
02、研發多克隆抗體藥物
HHV-6A病毒研究滯後和病毒變異一手數據不足的情況下，根除疫情的根本出路是研究多克隆抗體廣譜型藥物，形象的比喻就是直接從外部派遣大量的、類型眾多的針對性的援軍大量增援前線戰場，直接殺死入侵敵軍。這一方法，同樣是華人走在了前面，邱香果博士在2014年和2019年分別研製出了對抗埃博拉病毒的單克隆和雙克隆抗體藥物ZMAPP和MBP134就是最直接證明，有意思的是，MBP134雙克隆抗體藥物採用的雞尾酒療法同樣是華人何大一創立的。
這再次說明，中國人在醫學領域的天賦遠超西方。這也是為什麼美國在新冠爆發前唆使加拿大逮捕邱香果博士的原因。
03、加大中醫抗疫研究
中醫辨證施治，對於病毒變異，可以以不變應萬變。據央視新聞報導，此次疫情中，大連金普新區的一對年輕父母和三個月大的女兒確診感染新冠肺炎。經過專家們研究，採取了給女嬰的媽媽服用中藥，媽媽對女嬰進行母乳餵養的方式治療後不久，女嬰就退燒了，元旦期間，專家組醫生為女嬰和她的媽媽又進行了一次全面檢查。檢查結果顯示，女嬰和她的媽媽體內都已經形成抗體，兩人核酸檢測第一次轉為陰性。此案例足見中醫在新冠治療中的獨特優勢與魅力，同時河北中西醫診治背景下一名危重病例快速死亡的案例也顯示，只有不斷加大中醫實證研究的深度與廣度，才能動態應對不斷變異的新冠病毒。
病毒傳染性發生質變
未來，新冠病毒的變異不會停止，而且已經產生了更多不良危害。比如：
2021年1月12日，在對進口非冷鏈貨物外表面例行核酸檢測中，大連市發現一批襯衫和西裝的布料、紐扣貨物的外包裝新冠病毒核酸檢測結果為陽性，1月13日複核確認為陽性，該批貨物由阿姆斯特丹始發、途經韓國抵達大連。
1月14號，天津市防疫指揮部發布消息稱，在天津市大橋道食品有限公司送檢的雪糕樣本進行核酸檢測後發現樣本呈陽性，這說明新冠病毒變異以後病毒載量提升導致傳播路徑發生改變。
病毒的傳播方式已經從以前的人傳人變成物、環境傳人以及物傳人，這是一個非常危險的趨勢。如果新冠3.0全部進來，以後的病毒都可以通過國內物品傳播，這才是最可怕的。
同時，在河北和大連等抗疫實踐中，我們也發現很多陽性病例要多次檢測才能查出，這說明病毒編輯以後潛伏得更深，血飲在1月11號微博中已經說了，石家莊等地的新冠檢測必須在往後的21天內要進行多次拉網式清查，才能夠將全部感染者挑出來，事實果然如此。
病毒這種物傳人的危險趨勢表明，防疫工作的難度在加大。這也說明，中國拿出解決新冠病毒的終極方案變得更加迫切。從2019年年終到現在，血飲一直在警告中國會在今冬明春爆發二次疫情，但是很多人對此不以為然，等到現在各地疫情爆發以後，全都傻眼了。不管怎麼樣，兩周後春運就要開始，還是要打起精神迎接春運，謹防疫情可能帶來的全面抬頭。
疫情的發展已經證明，防疫已經成為目前中國經濟政治的首要任務，這不僅事關明年國民經濟增長和老百姓生命健康安全，也事關中國全球戰略開展。當此之際，全黨全軍和全體人民都應該全部動員起來投入抗疫工作之中，只有這樣才能將疫情徹底撲滅。
美國總統在號召民兵為權力鬥爭而流血犧牲的當下，中國正在全力以赴挽救民眾的生命財產安全，這一次疫情捲土重來，雖然來勢更為兇猛，但血飲相信，能夠在毫無準備的情況下遏制住第一波疫情，向全世界交出一份亮眼答卷的中華民族，必定可以在更有經驗、更有準備的情況下，憑藉無比堅定的信念扛住疫情的第二波攻擊。疫情肆虐全球的背景之下，若這世界真有凈土，那必定非中國莫屬。■
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