隨着輝瑞和莫德納疫苗的接種增加，其嚴重不良反應和死亡的病例報告也越來越多。近日，歐洲葯管局在做出了疫苗與心肌炎相關的結論之後，目前正在調查輝瑞和莫德納新冠疫苗可能引發的3項新的副作用，即多形紅斑（一種急性、炎症性皮膚病）、腎小球腎炎和腎病綜合征。有效性不斷受質疑的情況之下，嚴重不良事件也在明顯上升。
輝瑞和莫德納兩款疫苗，雖然不是同一製造商，卻是採取相似的技術路線研發出來的疫苗。
這項技術的最大特點就是人為製造一個類似於新冠病毒的結構，把具有毒性和繁殖的功能單位給去除，通過無害的結構刺激人體產生針對性的抗體。理論上不錯，實際上研製可就有些難。
這是近年來才開始研發的新技術，可以說技術還沒有成熟。要不是新冠疫情，恐怕還得一些年頭才能應用。
雖然是創新技術，畢竟沒有經過嚴格的臨床試驗，更沒有經過長期使用觀察，這一次美國政府迅速推出，可以用倉促上陣來形容。
對於一款新的疫苗來說，特別是美國這兩款人造RNA結構的疫苗來說，這更需要進行嚴格的臨床試驗與觀察，才能大批接種。重要的不僅是疫苗的有效性如何，而是疫苗的安全性應當排在第一位。
而目前，且不說兩款疫苗的有效性與美國宣傳的大不一致，重要的是頻繁曝出嚴重的安全性問題。
此前，歐洲和WHO都經過調查研究做出了疫苗與接種者心肌炎相關的結論。這會兒，歐洲葯管局又開始調查這兩款疫苗接種後發生的多形紅斑及腎小球腎炎、腎病綜合症。
這三種疾病，都是典型的感染後免疫損傷反應性疾病。如果最終明確與接種這兩款疫苗相關的話，那就等於證明了這兩款疫苗對人體產生了感染後炎症反應。也就是說，這兩款疫苗就是人造的病毒。而目前報導的大量的引發心肌炎同樣是一個道理。
回過頭來再談談這兩款疫苗致死的大批病例。
歐洲藥物不良反應資料庫(Eudra Vigilance)指出，截至6月19日的歐盟27國數據顯示，莫德納疫苗的死亡發生佔比8.41%，遠高於輝瑞疫苗3.11%和阿斯利康疫苗1.15%。接種輝瑞後死亡事件數達到7420例，而接種阿斯利康疫苗後死亡事件數達到3364例。
根據美國疾病控制與預防中心(CDC)的疫苗不良反應通報系統(VAERS)，截至5月10日，美國總共統計到4434例接種疫苗后死亡事件。
這麼多接種疫苗的相關死亡病例說明了什麼？要麼是疫苗直接引發了人體強烈的炎症反應，也就是感染新冠過程中所引發的「炎症因子風暴」。要麼就是這兩款疫苗具有直接的對人體感染毒性。這也表明了這兩款疫苗實際上有可能就是人造病毒。只不過是毒性相對較一些而已。這也就是人們對這種技術製造疫苗最大的安全性擔心。
總之，目前這兩款疫苗所引發的疾病來看，已經不能用不良反應或副作用來解釋。而是重大的安全性事件。更像是一種低毒性的病毒。可笑的是，這樣的疫苗還在大力的推進接種。CDC竟然還號召孕婦接種。
儘管發生嚴重不良事件的比例不是那麼高，可是嚴重不良事件的發生率加上無效率，這個比率可就不低了，甚至是可能已經超出了使用的禁忌範圍。
目前拜登政府強力推進新冠溯源政治化，甩鍋只是一個方面，外交攻略也只是一部分，另一部分恐怕就是以惡人先告狀的形式掩蓋美國內部的重大問題。
如果說這兩款疫苗實際上就是一種人造病毒的話，那就表明了美國確實已經擁有了可以製造新的殺人冠狀病毒的技術能力。掩蓋新冠是從美國實驗室泄露出來才是最大的目的。■
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