精准預測背後的至簡邏輯
西安疫情的爆發牽動全國人民的同時，也讓23成為了一個特殊的數字。23個月前的2020年1月23號，武漢宣佈全面封城，打響了中國人民的全面抗疫戰爭。
其實，關於23日，血飲也曾經有過兩個時間節點的精准預測：
2021年9月14號，血飲在個人微博發表題為《疫情黃色警戒》的文章，明確警示全社會，「疫情方面注意兩個時間點，9月23號和12月23號，氣溫下降讓疫情風險增高，9月23號以後全球疫情將進入黃色警戒範圍。進入12月23號以後，疫情將進入紅色警戒區，請大家做好經濟和衛生防護，迎接碰撞！」
這兩個時間節點的預警是否準確呢？
黃色預警發佈以後，9月23號，內蒙古阿拉善盟疫情爆發，之後迅速蔓延到寧夏銀川以及蘭州等30多個城市。
紅色預警之後，12月23號，西安疫情再次爆發，實行全面「封城」管理。
大家非常好奇，如果說血飲能夠在2019年年初精准預測新冠疫情到來依據綜合判斷就能夠得出，而在幾乎國內所有磚家都預判年底國內有望形成群體免疫屏障之際，為什麼血飲能夠逆主流預測並且提前3個月就判斷出12月23號後國內疫情會進入紅色警戒？
無他，根據太陽直射點變化和病毒的溫度DNA就能夠準確推算出來。
無法抹殺的溫度DNA
太陽直射點方面，12月23號以後太陽直射點到達南回歸線，北半球溫度將進一步降低，處於北半球的中國中部和南部地區將逐步降溫。
溫度DNA方面，指的就是血飲一直強調而磚家們一直忽略的新冠病毒爆發的溫度區間——10±5℃區間。血飲一直提醒大家，因為新冠疫情是從美國紐約生化實驗室爆發的，當地溫度區間就是10±5℃，這就從根源上就決定了新冠病毒的溫度DNA。至於實踐印證，前期文章已經有諸多分析，這一次只簡單看一下本輪疫情的爆發點就會明白：
西安首次爆發疫情是在12月9號，病毒妊娠期為14天，往前推算病毒感染首次出現是在11月26號左右，而11月26號和27號，西安市溫度分別為3-12℃和9-0℃，正好位於10±5℃區間，溫度DNA上扣得嚴絲合縫。
這一特徵同樣出現在了浙江紹興、寧波鎮海以及杭州蕭山地區。12月7號，紹興發現第一例疫情，往前推算14天，大約在11月24號左右出現首例感染，當天紹興溫度為4-16℃，同樣位於10±5℃區間；12月5號，寧波鎮海發生第一例疫情，往前推14天，大約在在11月22號，當天鎮海溫度為2到11℃，同樣位於10±5℃區間；12月7號，杭州蕭山發現第一例疫情，往前推算14天，大約在11月24號左右，當天蕭山氣溫為4-15℃，同樣位於10±5℃區間。
一次次的疫情的爆發和溫度數據上的高度吻合，充分證明了血飲關於新冠疫情爆發溫度區間判斷的超前精准，希望大家真正對這個時間節點引起重視。
出血熱與低溫融合
在本輪西安疫情中，大家比較關心疫情爆發前出現的出血熱。實際上，西安所在關中地區一直是出血熱高發區，這種病是由漢坦病毒引起的，以嚙齒類動物為主要傳染源的乙類傳染疾病，人群普遍易感，春季和秋冬季是發病高峰期。同時，這種病並不會人傳人，所以不用過度緊張，抓緊打出血熱疫苗即可有效防治。
真正需要注意的是，武漢和西安都是千萬級人口城市，疫情爆發前不久，都召開了大型運動會。武漢召開的是世界軍人運動會，西安則是全運會和殘特奧會，人口跨國流動必然帶來風險輸入，所以，希望明年2月召開的北京冬奧會和6月召開的成都大學生運動會一定要汲取經驗，做好全面防疫監測。
國內疫情方面，血飲在之前文章說過一個概念「低溫融合」，意即病毒一旦爆發就會脫離低溫壓制，激活大規模變異，其中的一個變異就是適應常溫環境，表現為新冠病毒將附著在常規貨物上傳播。目前，這一特徵已經在國內出現。
12月1號到12月8號，從越南出口到寧夏銀川、湖北漢川、河南鄭州以及廣東惠州的火龍果上檢測到新冠病毒，這就是病毒在越南爆發以後，通過人體接觸附著在火龍果上，經過常規貿易途徑進入中國。在檢測出越南火龍果攜帶病毒以後，中國已經在中越邊境海關停止進口水果產品，造成越南貨車大量滯留中越口岸。
同時，12月27號，靠近中越邊境的雲南景洪市開始進行交通全面管制，並進行全員核酸檢測。由於常規貨物的檢測成本巨大，故而低溫融合給中國防疫帶來了新的挑戰，對此不容疏忽。
就在中國防疫經受挑戰的時候，全球疫情也在加速惡化。與西安、紹興等地疫情都是由德爾塔變異毒株引發不同，全球其他國家疫情惡化幾乎全部與奧密克戎毒株密切相關。
奧密克戎血洗全球
12月18號，英國倫敦市長薩迪克·汗宣佈，倫敦進入「重大事件」緊急狀態，以協助醫院應對奧密克戎變種毒株導致的疫情迅速蔓延情況。12月22號，太陽即將到達南回歸線的時候，英國單日感染人數突破19萬，創歷史新高。
12月21號，美國單日新增確診病例突破29萬，為目前全球新冠確診人數單日最高國家。
據路透社26日報導，奧密克戎變異毒株已經在美國廣泛傳播。截至目前，美國新增確診病例中，奧密克戎毒株感染病例已接近四分之三，其中在美國東海岸部分地區，奧密克戎毒株感染病例佔比甚至高達90%。
12月26日，以色列耶路撒冷郵報報道，以色列總理貝內特的女兒新冠病毒檢測結果呈陽性。要知道，以色列是發現奧密克戎毒株後第一時間就開始「封國」的，但依舊沒有擋住奧密克戎毒株的進入。
12月26號，印度首都新德里市政府宣佈，由於確診病例不斷增加，該地區將於27日開始實行宵禁。血飲預計，印度疫情將在未來1-2月內迎來確診人數再次暴增，有望在明年4月突破印度在今年創下的45萬人的單日感染記錄。
截至12月27號，全球疫情感染人數突破2.8億，其中12月23號，也就是太陽直射點到達南回歸線附近時，全球單日感染人數逼近100萬，死亡人數達到541萬。
據Worldometer實時統計數據，截至北京時間11月21日6時30分，全球累計確診病例數超過2.5億例。11月21號左右奧密克戎大規模爆發，到目前為止全球感染人數已經突破了2.8億，短短一個月時間，全球感染人數增加了3000萬，死亡人數增加了25萬。考慮到奧密克戎後面會更加猛烈，預計大約在兩個月後，全球死亡人數就將突破600萬。
全球疫情死亡人數從400萬到500萬用了大約4個半月，從500萬到600萬時間縮短為僅僅4個月，考慮到中間存在因德爾塔毒株死亡的過渡，可以推論，奧密克戎毒株不僅導致感染人數暴增，同時導致死亡人數劇增。目前，奧密克戎毒株的載毒量是紐約原始毒株的1024倍。
按照嚴重程度將新冠病毒患者的病情劃分為五級，1級為無症狀，5級為非常嚴重。而據泰國星暹新聞12月18號報道，挪威當局發現本國42%的奧密克戎患者嚴重程度為3級，11%的患者為4級，這些直接打臉了美國和國內某些磚家關於奧密克戎毒性傳染性增強但毒性逐步降低的謊言。
預計奧密克戎後續將會繼續變異，毒性也將繼續增強，等到明年3月21號以後，印度新冠4.0毒株爆發，那麼，載毒量將再次暴增數倍，屆時印度有望從美國手裡接過全球「新冠感染死亡冠軍」的接力棒，而全球死亡人數也將在明年5月底突破700萬，而從600萬到700萬的死亡時間將縮短到3個半月左右。
奧密克戎是希臘字母的第15位，如果繼續向著最後一個歐米伽毒株變異推進，全球百萬死亡人數的間隔將縮短到兩個月，一個月甚至個位天數。長此以往，新冠病毒將集高傳染性和高致死率於一體，在傳染性和致死率的螺旋上升中，新冠病毒將極有可能演變成為電影《生化危機》中的T病毒。
新冠治療的五大攔路虎
隨著烈性傳染病的傳播，自然也就有治療手段的迭代更新，但是，除了中醫以外，目前全球新冠治療在病理學領域面臨空前強大的技術挑戰，這種挑戰來自於五個方面：
01、免疫過載
血飲在之前文章《西方三大神藥遭遇免疫過載，拜登徹底坐不住了！》中創立了一個新的名詞「免疫過載」，它指的是三大神藥中的MRNA疫苗中的刺突蛋白會導致免疫系統殺死正常的永久不可再生細胞，造成臟器在多次加強針注射以後遭遇持續不斷損傷。
現在，免疫過載的第二種形態將再次出現，這種過載變現為，持續的注射西方三大神藥導致人體體內大量的S突刺蛋白存在，因為新冠病毒對T淋巴細胞具有明顯趨向性，所以，S蛋白佔用了大量的T淋巴細胞「庫存」。因為新冠毒性增強要求抗體濃度不斷提高，在梯次注射中，S蛋白濃度不斷提高，最終結果導致T淋巴細胞也大量消耗。
人體中細胞免疫主要依賴的就是T淋巴細胞，它就好比是人體內消滅病毒的戰士，這些戰士的超大量的死亡，就會導致人體消滅病毒的免疫系統被全面耗竭。對外表現為淋巴系統耗竭，巨噬細胞也隨之全面陣亡，人體免疫系統進入「不設防」狀態，一個小小的感冒都可能將人直接送走。聽上去是不是很熟悉呢？對了，這與ADE效應的第二種表現方式產生的後果沒有任何區別。
02、新冠病毒愛滋病化
免疫系統從產生缺陷到耗竭是一個持續的過程，從西方三大神藥持續注射開始，人體免疫系統就出現了免疫系統缺損症狀，聽上去是不是很熟悉呢？對了，愛滋病的全稱就是「獲得性免疫缺損綜合徵」。免疫缺損症綜合徵到免疫耗竭是一個持續的過程，等到免疫系統耗竭，人體將隨之死亡。
換句話說，西方三大神藥持續加強注射，最終會導致人體患病「愛滋病化」，新冠也就成為了會飛的愛滋病。隨著新冠病毒載量和致死率不斷提升，直到進化為T病毒，屆時新冠就成了會飛的伊波拉病毒。
說到這裡，可能有人會問，你說新冠病毒愛滋化的依據是什麼？從疫情爆發開始，血飲就一直強調新冠和愛滋病的患病原理是一樣的。血飲這一觀點發佈後，陸續得到國外權威醫學雜誌的證實，尤其是12月4號，據路透社報導，12月3號，美國馬塞諸薩州劍橋數據分析公司nference的一項早期研究發表在OSF Preprints網站上，他們發現奧密克戎毒株有至少一處變異由一種特殊基因片段ins214EPE導致，這個基因片段從未在之前任何一種新冠病毒中被發現，該片段卻為多種病毒和人體基因組所有，其中包括導致普通感冒的冠狀病毒HcoV-229E和導致愛滋病的HIV病毒。
大家沒聽錯，有人將導致愛滋病和人類罹患普通感冒的病毒嫁接進了奧密克戎毒株內。這種嫁接不僅導致傳染性更強，還導致新冠病毒艾滋病化。這種被嫁接的基因片段可以讓奧密克戎可以毒株逃逸人體免疫系統攻擊。因為採用人類基因組片段會被免疫系統識別為「自己人」，人體細胞衛士自然就不會發動對毒株的免疫攻擊。這意味著，奧密克戎更容易傳播，但感染者的症狀更輕，甚至是無症狀感染。悄無聲息間，病毒就可以傳播得更遠，防疫難度也隨之暴增。
03、出現超級毒王「新冠瑪麗」
奧密克戎毒株具有快速傳播和無症狀感染增強之外，據12月8號日本研究表明，奧密克戎的變異分支BA.2已經無法被PCR常規檢測發現，必須要基因檢測才能夠查出，這代表奧密克戎毒株潛伏得更深。在無症狀感染下，患者依舊能帶著比德爾塔更大的載毒量向外傳播。
這讓血飲想到了一個病毒史上非常恐怖的人物——「傷寒瑪麗」。曾經，醫學家們認為，人類和傷寒病菌，一定是一方殺死另一方，直到傷寒瑪麗的出現，才打破這一認知。她是人類歷史上第一個無症狀感染者＋超級傳播者。瑪麗是一位廚師，她體內存在大量傷寒桿菌，這種傷寒桿菌和瑪麗形成了一種奇妙的共生狀態，傷感桿菌不攻擊瑪麗，壓制自身繁殖速度，瑪麗的免疫系統也默許傷寒桿菌在瑪麗體內存活，於是，毫無症狀的瑪麗通過廚師工作，在1901年到1906年之間，將體內的傷寒桿菌傳遍紐約州多個家庭，導致很多人死於傷寒，而瑪麗本人卻面色紅潤、身體健康。
試想，如果奧密克戎繼續進化下去，那麼，無症狀感染率和載毒量都將快速提高，患者在活動中就很容易成為超級傳播的毒王，從而誕生恐怖的「新冠瑪麗」。
傷寒瑪麗是在出生的時候就罹患了傷寒，傷寒沒有殺死她，最後機緣巧合地成就了「傷寒瑪麗」，新冠如果同樣通過母嬰傳播，將來也機緣巧合地實現新冠病毒與嬰兒的結合，那麼，出現無法被殺死的超級傳播者「新冠瑪麗」將不在意料之外。
歷史上，傷寒瑪麗被紐約疾控部門終身監控，餘生23年都被隔離在了北兄弟島。
事後查明，傷寒瑪麗的出現是因為人體內的巨噬細胞在消滅傷寒桿菌以後，與後來入侵的傷寒桿菌實現了結合。尤為值得關注的是，傷感感染者中只有1-6%會出現無症狀感染，而目前奧密克戎出現的無症狀感染率則是傷寒的十幾倍，考慮到全球新冠患病基數已經擴大到了接近3億，新冠瑪麗的出現尤為值得防範。
04、奧密克戎讓單抗全面失效
12月9日，騰盛博藥和清華大學張琳琦教授研發的新冠中和抗體藥物—BRII-196和BRII-198聯合療法，作為中國首個新冠中和抗體療法，獲得國家藥監局批准上市。
清華大學研發的聯合抗體藥物是中國在克隆抗體藥物研發的重要進程。從疫情爆發開始，血飲就說過克隆抗體特別是多克隆抗體藥物是治療新冠的特效藥，他能夠克服個體體質差異導致的抗體不足，同時即能治療也能夠預防，防治一體。目前看，這款藥物可以有效治療德爾塔毒株感染者。
但是，血飲在之前文章也說過，比雙重突變（德爾塔）更厲害的三重突變已經讓單抗藥物和康復者血清療法失效，而比三重突變更猛的奧密克戎同樣會讓單抗失效。血飲的這一預測在了清華大學生產的這款聯合抗體藥物上不幸得到了印證：
12月10日北京大學謝曉亮院士團隊公佈研究結果，247種中和抗體中超過85%被奧密克戎變異株逃逸，其中除了禮來公司和再生元公司的兩個中和抗體以及阿斯利康的中和抗體對奧密克戎變異株完全無效外，清華大學聯合療法中的一個中和抗體（BRII-196）對奧密克戎也基本無效。
12月23日《柳葉刀》子刊發表的論文載明，一項在美國、丹麥、瑞士和波蘭的43家醫院進行的多國、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床試驗顯示，葛蘭素史克的中和抗體，騰盛博藥的中和抗體，在新冠患者治療上均不優於安慰劑組。
12月24號，日本厚生勞動省宣佈不推薦中和抗體治療奧密克戎變異株。這個通知從政府層面證明，中和抗體對奧密克戎變異株無效。
上述實驗證明，單抗在對付奧密克戎毒株上已經接近失效。未來的希望依舊是研制多克隆抗體藥物，而在多抗被研發出來之前，最有效的特效藥依舊只是中藥，最有效的防疫措施依舊還是中醫吳又可發明的防疫隔離，這已經被全球抗疫實踐所證明，絕不容任何人質疑和否定，更不是某些帶貨或者網紅磚家所能掩蓋的。
隨著單抗和康復者血清治療新冠逐步失效，全球抗疫將以奧密克戎為分水嶺，進入殘酷博弈的下半場！
05、變異將專門追殺三大神藥接種者
11月26號，挪威可再生資源公司Scatec在首都奧斯陸的一家餐廳舉行約120人參加的聖誕聚會，聚會所有參與者都接種了兩針神藥，事前的新冠檢測也均為陰性，結果卻爆發了一場「超級傳播事件」。聚會中至少70人測出新冠陽性，其中13人確認為奧密克戎毒株，另外45-50人雖然沒有參加聚會，但當晚卻餐於同一家餐廳，結果整體陽性總數接近120人。事後查明，參與聚會的兩人從南非分部返回，攜帶了奧密克戎毒株。也就是說，參加這場聚會的、打過兩針神藥的120人幾乎沒有一個逃脫新冠病毒感染。
12月18號挪威研究表明，本國42%的奧密克戎患者嚴重程度為3級，11%為4級，這些患者中98%都接種了輝瑞和摩德納的MRNA疫苗。
12月初，同樣地處北歐的法羅群島也爆發了奧密克戎的超級傳播事件。33名醫護人員參加一個聚會，他們全部在兩個半月內接種了3針輝瑞疫苗，所有人在聚會前36小時內核酸檢測都是陰性，結果聚會後21人感染奧密克戎病毒，而北歐包括冰島、挪威在內國家疫苗接種率都超過90%，但依舊逃不過奧密克戎的毒手。
說到這裡，有人可能以為血飲要強調打了兩針西方神藥也擋不住奧密克戎，但血飲要強調卻是，從上面三個例子可以看出，高接種率的北歐國家民眾在很短的聚會時間內就被全軍覆沒式地感染，說明奧密克戎毒株已經出現的一個非常危險的趨勢：專門追殺西方三大基因神藥的接種者！
為什麼會出現這種現象呢？原因有以下兩點：
01、病毒封閉＋極端壓力選擇
西方國家在接種三大神藥以後就開始放棄防疫隔離政策，這種不負責任的做法一方面導致病毒被大規模注射的抗體包圍進入封閉狀態，在生死存亡的極端生存選擇壓力下，病毒快速交換基因組，進化出了更能對抗疫苗的逃逸能力。
這裡大家要特別注意，目前三大神藥只是進行了加強注射，並沒有針對新變異毒株研發出針對性抗體，這種情況下病毒的逃離能力並不會因為加強注射而弱化，於是就出現了突破性感染。
02、三大神藥加強導致免疫缺損惡果
三大神藥的加強針注射導致了免疫過載和免疫系統缺損的惡劣後果。這兩種結果都會導致人體免疫系統被逐步摧毀，產生淋巴細胞和抗體的臟器也遭到了持續性損傷，這還不算注射輝瑞MRNA疫苗導致的突刺異蛋白帶來的血栓、心肌炎等毒副作用，這些惡果都導致患者不僅無法對抗新冠，免疫力也降低到了連普通未接種者都不如的程度。
這代表：在同樣接觸病毒的情況下，多次注射三大神藥者罹患新冠的概率要遠超未接種者。證據如下：
8月27號以色列發表的研究結果表明，在預防德爾塔病毒變體方面，自然免疫比mRNA疫苗有效13倍，也就是說，未接種神藥人群的自然防護力反而比注射神藥的防護力強13倍。如果人體自身產生的抗體比神藥防護性能更高，面對新冠未接種者比接種者更不容易感染，也就出現了奧密克戎等變異「偏愛’追殺三大神藥接種者的情況。
11月23號，瑞典公佈了各類疫苗的防護效果，其中阿斯利康疫苗注射121天以後，有效保護率為-19%，大家沒有卡錯，這疫苗的保護率是負的，打了更容易感染，已經自帶對人體免疫破甲屬性。疫苗不僅無法保護，在面對新冠的時候反而直接開始殺傷人體，這同樣是在幫助奧密克戎追殺神藥接
若隱若現的金手指
疫情發展到今天，已經給包括西方在內的全世界帶來全面威脅，那麼，真正的黑手是誰呢？無論是正面的所謂三大神藥，還是反面的變異毒株，我們都能找到猶太資本集團金手指參與的證據，奧密克戎也不例外。證據如下：
01、基因編輯技術介入
新冠爆發以後，血飲就一直強調，西方存在人工改造新冠病毒的金手指。基因編輯技術就是金手指能夠快速改造新冠病毒並創造精確指向性的最直接手段。在奧密克戎變異上，我們再次看到了金手指的介入。前面說到12月3號，美國馬塞諸薩州劍橋數據分析公司nference的一項早期研究發現奧密克戎毒株有至少一處變異由一種特殊基因片段ins214EPE導致，該片段卻為多種病毒和人體基因組所有，其中包括導致普通感冒的冠狀病毒HcoV-229E和導致愛滋病的基因片段。
研究中還發現，除了基因片段ins214EPE採用了插入手段外，奧密克戎病毒突刺蛋白上還有25個氨基酸突變，包括了23個替換、2個缺失。病毒如果是自然進化，怎麼也不可能將愛滋病的基因片段編入病毒自身基因組。從2019年到現在，新冠病毒在進化過程中越來越強，這已經不能完全用RNA病毒容易變異來解釋了，本次的奧密克戎變異已經讓很多國家科學家目瞪口呆,，能夠在如此短的時間內促進病毒精確、指向性變異，只有實驗室的基因編輯技術帶來的功能性獲得，才能夠解釋得通，這也解釋了為什麼奧密克戎中會出現此前從未在其他新冠病毒中出現的感冒和愛滋病病毒片段。
這方面，俄羅斯人首先找到了證據。據俄羅斯衛星網12月16號報導，俄羅斯科學院分子生物學研究所研究室主任彼得·丘馬科夫表示，在南非發現的奧密克戎，可能是英國人人為製造出來的。未來可以出於政治目的迅速結束大流行。
這一論斷與2004年，在中美戰略會談達成協議後，非典快速消失是一樣的道理。
02、英美疫情高速惡化
密克戎是11月24號被宣佈在南非發現的，但是，目前奧密克戎毒株比例最高的地方，卻不是南非，而是美國東部和英國倫敦區。
據路透社12月26日報導，新冠病毒奧密克戎變異毒株已經在美國廣泛傳播。截至目前，美國新增新冠肺炎確診病例中，奧密克戎毒株感染病例已接近53%，其中在美國東海岸部分地區，奧密克戎毒株感染病例佔比甚至高達90%。
據人民日報海外網12月21號報導，美國48州已發現的奧密克戎毒株感染病例，距首例報告僅20天。
如果奧密克戎的爆發原點在南非，那麼，從南非傳播到萬里之遙的英國和美國並形成超級爆發需要的時間遠超20多天，畢竟距離遙遠傳播就需要更多時間，中國廣東在今年6月爆發的毒株來自於印度在當年2月爆發的德爾塔，從印度傳到中國用了4個月，難道英美一個月不到就完成了奧密克戎的超級傳播？而且，目前美國國內75%的病例都是奧密克戎，英美兩國在一個月後的12月23號左右日感染人數逼近20萬和30萬，病毒迭代並形成爆發衝擊波需要的時間同樣不可能只有一個月。
仔細觀察就會發現，美國東部海岸感染率在90%，這更像是病毒本身爆發原點就在東部，那麼，具體在哪裡呢？
據中新網12月6日報導，當地時間4日晚，美國康涅狄格州發現了當地首例感染新冠病毒奧密克戎毒株病例。紐約州是全球新冠第一輪疫情爆發原點，這次爆發奧密克戎的又是康涅狄格州。
這裡面有什麼貓膩呢？
美國紐約長島東部有一座名為普拉姆島生化實驗室，這座實驗室雖然靠近紐約州，但是要進入普拉姆島，只能從康涅狄格州南部的碼頭坐輪船才能進入。該島嶼的南部就有著名的萊姆鎮，全球著名的萊姆病就爆發於普拉姆島對面的康涅狄格州境內的萊姆鎮。
注意，本輪奧密克戎毒株爆發於康涅狄格州，普拉姆島生化實驗室位於紐約長島東部，紐約是全球第一輪新冠疫情爆發原點，新冠1.0和4.0爆發地均圍繞普拉姆島生化實驗室，這難道都只是巧合中的巧合？
普拉姆實驗室自從上世紀70年美國實行國有資產全面私有化以後，因為資金不足，頻繁發生洩露事件，已經成為全球生化危機的源頭。這些危機中最厲害的一次就是1991年8月，這次洩露導致島上生化實驗室病毒洩露，多名島上工作人員被病毒感染，終身飽受病毒折磨直到離世。就是這樣一座頻繁發生洩露的實驗室，卻在1999年被美國政府秘密升級為P4生化實驗室，就在該實驗室升級為烈性病毒研究室的當年8月，西尼羅河病毒在靠近普拉姆島生化實驗室的紐約布朗克斯公園爆發，隨即傳遍全世界。
從新冠疫情爆發到現在，血飲一直呼籲全面核查普拉姆島生化實驗室而非德特里克堡。因為，德特里克堡一方面資金充足，一方面隸屬於美國軍方無法進入核查，何況該實驗室在重新啓用前已經完成了數據遷移，更別說對生化實驗室內部所有證據已經進行清洗。所以，即便美國同意我們去德特里克堡核查也查不到任何證據。但是，普拉姆島生化實驗室就不一樣，從上世紀50年建立以來，大型戶外圍欄實驗導致的病毒洩露已經讓周圍的生物群落髮生了天翻地覆的改變，這裡已經成為美國發動生化戰的活化石，即便使用中子彈清洗該實驗室，相關證據依舊會被保存下來。只要中國堅持核查該實驗室，那麼美國研發生物武器的證據一定會被
血飲一直以來要求核查普拉姆島的堅持，後續也得到了境外學者的印證。據新華社日內瓦8月24日報導，美國紐約州立大學舊韋斯特伯里分校新聞學教授、資深調查記者卡爾·格羅斯曼日前在接受新華社記者專訪時表示，美國的普拉姆島生物實驗室「動物疾病中心」應當接受調查。他說，美國德特里克堡生物實驗室曾批准納粹生物武器專家在美國普拉姆島建立生物實驗室，該實驗室涉嫌曾在其他國家製造飢荒，此外還涉嫌造成萊姆病在全球傳播。
當前，全球疫情依舊看不到盡頭，但美國對中國的惡毒攻擊卻始終沒有停止，在生化領域，美國一直採取鴕鳥政策，不僅不參加全球禁止生物和化學武器公約，而且，多次公然對埃及、古巴、中國、俄羅斯等國使用生化武器，已經是新時代的納粹。這方面，只要中國在聯合國發動所有成員要求核查，就能夠直接砸碎美國的道德牌坊，就能夠找到逆轉西方輿論霸權的轉折點。
有鑒於此，血飲再次呼籲廣大網友和國家，以聯署簽名的方式要求全面徹查美國普拉姆島生化實驗室，洗刷猶太資本潑在中國這個生化受害國身上的髒水和恥辱，還全世界一個真相！■
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